10 tekijää, jotka sinun tulisi ottaa huomioon ennen kotona suoritettavan DNA-testin tekemistä
Terveys
Jack Hudson Siitä lähtien kun ihmisen genomin ensimmäinen luonnos sekvensoitiin vuonna 2001, olemme kuulleet, että DNA-tietojemme tutkiminen paljastaisi, mikä saa meidät tikkaamaan ja mikä saattaa joskus saada meidät sairaiksi. Alle 20 vuotta myöhemmin, mukavasta käsilaukusta, voimme käyttää geenitestaussarjaa saadaksemme tietää enemmän menneisyydestämme, nykyisyydestämme ja tulevaisuudestamme kuin koskaan unelmoimme, kaikki kodin yksityisyydestä.
Vuonna 2017 teknologiayrityksen Concert Geneticsin mukaan käynnistettiin päivittäin keskimäärin 14 geneettistä testiä. Äskettäin MIT Technology Review analyysi paljasti, että sarjoja ostaneiden ihmisten määrä yli kaksinkertaistui tuona vuonna ja nyt yli 12 miljoonaa.
Se on paljon ihmisiä, joilla on pääsy paljon tietoa - 'enemmän raakaa henkilökohtaista biologista tietoa kuin koskaan ennen', sanoo Jeffrey Kahn, PhD , Johns Hopkins Bermanin bioetiikan instituutti . ”Osa tiedoista voi olla rauhoittavaa, osa ylivoimaista ja osa mielenkiintoista. Haasteena on tietää, miten sen annetaan vaikuttaa sinuun. '
Jos olet kiinnostunut tuntemaan itsesi paremmin, tutustu tähän huijausselosteeseen siitä, mitä voit - ja mitä et voi - saada DNA-paketista.
Sinä voi : Tutustu mistä päin maailmaa olet.
Alle 100 dollaria ja syljen injektiopullo tai poskipyyhe yritykset, kuten AncestryDNA, 23andMe ja MyHeritage DNA, paljastavat esi-isäsi alkuperän. He tekevät tämän vertaamalla DNA: ta ryhmiin, jotka edustavat alueellisia populaatioita useita satoja vuosia sitten, ennen nykyaikaista muuttoliikettä, sekä enemmän nykyisiä maapopulaatioita.
24andMe Esivanhempien Palvelu 100,00 dollaria Osta nyt Aikaisemmin tulokset sovittivat sukutaulun valtaviin maanosiin, mutta kahden viime vuoden aikana, kun yritysten tietokannat ovat laajentuneet ja aiemmin edustamattomia ryhmiä on otettu mukaan, testit ovat voineet tarjota yhä tarkempia maantieteellisiä tietoja. Esimerkiksi 23andMe kertoi asiakkaille, että heillä oli yksinkertaisesti esimerkiksi Saharan eteläpuolinen afrikkalainen suku; nyt se voi joskus paljastaa, ovatko he sudanilaisia vai nigerialaisia. Ja AncestryDNA voi pystyä kertomaan niille, joilla on irlantilaiset juuret, ovatko he Kerryn kreivikunnasta vai Corkin kreivikunnasta.
Sinä ei voi : Selvitä klaanisi, luokkaasi tai heimoasi.
'Emme pysty tyydyttämään skandinaavisten uteliaisuutta, jotka ihmettelevät, ovatko he sukulaisia viikingeihin', sanoo Scott Hadly, 23andMe-tiedottaja. Ja vaikka testit saattavat kertoa sinulle, että olet osa amerikkalaista intiaania, he eivät voi yhdistää sinua tiettyihin heimoihin, joista harvat ovat jakaneet DNA: nsa tutkimustarkoituksiin.
Sinä voi : Selvitä, onko sinulla tiettyjä mutaatioita, jotka lisäävät syöpäriskiä.
Viime keväänä 23andMe teki otsikoita voitettuaan FDA: n hyväksynnän laajentaa 199 dollarin kuluttajatestiään tiettyjen mutaatioiden havaitsemiseksi BRCA1- ja BRCA2-geeneissä, jotka lisäävät rinta-, munasarja- ja eturauhassyövän riskiä. Tämä testi, joka voidaan suorittaa ilman lääkärin lupaa, tunnistaa kolme yleisintä mutaatiota eurooppalaisista juutalaisista syntyperäisistä ihmisistä, kertoo Lisa Madlensky, UC San Diego Healthin perhesyöpägenetiikkaohjelman johtaja.
Liittyvä tarina
Kuinka rintasyöpä vaikuttaa perheeseenVärien genomiikka tarjoaa 99 dollarin testin, jossa tarkastellaan 30 geeniä, jotka liittyvät kahdeksaan perinnölliseen syöpään. (Lääkärin on tilattava testi, mutta yritys voi yhdistää sinut ilmaiseksi.) ”Vaikka kaikilla on jonkin verran riski sairastua syöpään, nämä testit tunnistavat ihmiset, joilla on paljon keskimääräistä suurempi riski, jotka saattavat hyötyvät useammasta nuoremmasta alkavasta seulonnasta ”, Madlensky kertoo.
Sinä ei voi : Laske todennäköisyydet syöpään.
Jopa BRCA-mutaation kanssa yksilöllinen riski saada rintasyöpä vaihtelee mutaation tyypin, ikäsi, perheesi ja sairaushistoriasi mukaan. Positiivinen tulos on vielä vahvistettava lääketieteellisessä laboratoriossa, ja negatiivinen tulos ei tarkoita, että olet selvä: Tuhansia BRCA-mutaatioita ei tunnisteta näillä testeillä. Ihmisten, joilla on suvussa rintasyöpä, tulisi keskustella lääkärin kanssa kattavammasta testauksesta kuultuaan geneettisen neuvonantajan kanssa.
Sinä voi : Törmää perheenjäseniin, joita et koskaan tiennyt.
Olet ehkä ajatellut käyneenä salaisen sisaruksen hankkimisesta, mutta et ole luultavasti koskaan harkinnut tosielämän yllätyssiskon - tai vanhemman - löytämisen emotionaalisia seurauksia. Silti kun geenitestausyritykset vertaavat asiakkaiden tietoja, he saattavat kääntyä sukulaisten puoleen, joilla on sama DNA.
Getty Images Tuloksena on uusi rohkea isyysskandaalien maailma (mamma mia!) Ja raskaudet, joiden piti pysyä hiljaa. Itse asiassa yksityisellä Facebook-ryhmällä DNA NPE Friends (NPE tarkoittaa Not Parent Expected) on nyt yli 3000 jäsentä, joista monet järkyttivät geenitestien käyttäjiä. Vaikka uutiset ovat joskus tervetulleita, Timothy Caulfield , tutkimusjohtaja Alberta-yliopiston Health Law Institute , neuvoo potentiaalisia testaajia miettimään, miten he reagoivat selvittäessään, että isä ei ole heidän biologinen isänsä tai että heillä on salaperäinen isoveli.
Otetaan esimerkiksi Janel Myers. Hän tiesi 11-vuotiaasta lähtien, että hänen vanhempansa syntyivät hänen käyttämällä siittiöiden luovuttajaa. Mitä hän ei tiennyt: Luovuttajalla oli vähintään 20 muuta lasta. Vihje oli toisen AncestryDNA-jäsenen viesti: ”Kuinka jännittävää! Näyttää siltä, että olemme puolisiskoja. ”(Kun teet testin, ilmoitat, oletko valmis olemaan yhteydessä ihmisiin, jotka jakavat DNA: si.) Myers kutsuttiin liittymään yksityiseen Facebook-ryhmään ja nyt soittamaan usein viestejä. . Hän sanoo: 'Vaikka epäilen koskaan näkevän heitä' sisaruksina ', on hienoa, että minulla on niin monia ihmisiä, joiden kanssa voin jakaa tämän ainutlaatuisen tilanteen.'
Sinä ei voi: Ota todennäköisesti yhteyttä viidesserkkosi ohi oleviin sukulaisiin.
Keskimäärin jaat 0,05 prosenttia DNA: stasi viidennen serkkusi kanssa (joiden kanssa jaat myös iso-iso-iso-iso-isovanhempi). Joten vaikka olet varma, että olet jollakin tavalla yhteydessä Rihannaan tai Tina Feyn (perhehuhu!), On vaikea tunnistaa oikein kaukaiset sukulaiset ja todistaa se.
Sinä voi : Auta arvioimaan riskiäsi tietyistä sydän- ja verisuonitauteista.
Geneetikot ovat tunnistaneet satoja DNA-markkereita, jotka vaikuttavat sydänsairauksien kehittymisriskiin, ja nyt on paneeleja, jotka testaavat useita näistä avaingeeneistä kerralla. lääketieteellinen testauslaboratorio vihainen tarjoaa lääkärin tilaaman 250 dollarin kardiovaskulaarisen testin, joka voi havaita kardiomyopatiaan liittyvät DNA-mutaatiot, tila, joka heikentää sydänlihaksia ja voi johtaa sydämen vajaatoimintaan. 'Jos tiedät, että sinulla on se, voit yrittää välttää raskasta liikuntaa ja saada säännöllisiä tarkastuksia', sanoo Robert Nussbaum, MD, Invitaen ylilääkäri. Paneeli havaitsee myös rytmihäiriöiden geenit, jotka voivat aiheuttaa kohtalokkaita epänormaaleja sydämenlyöntejä, ja olosuhteet, jotka repeävät verisuonia.
Tämä sisältö tuodaan kohteesta {embed-name}. Saatat löytää saman sisällön toisessa muodossa tai löytää lisätietoja heidän verkkosivustoilta.Yksi merkittävimmistä edistysaskeleista on lisääntynyt familiaalisen hyperkolesterolemian (FH) testaus, johon voi liittyä vaarallisesti korkea 'pahan' (LDL) kolesterolin taso nuoresta iästä lähtien. 'Arviolta 90 prosenttia ihmisistä ei tiedä, että heillä on tämä', sanoo Daniel Rader, MD , joka on erikoistunut sydän - ja verisuonigenetiikkaan Pennsylvanian yliopiston Perelman-lääketieteen koulu . Silti FH-potilailla on jopa 20 kertaa suurempi riski sairastua sydänsairauksiin, mikä voi johtaa sydänkohtauksiin ja aivohalvaukseen.
Sinä ei voi : Huomaa, että sinulla on sydänkohtaus 50-vuotiaana.
'Nämä testit osoittavat vain sydänkohtauksen todennäköisyyden keskimääräiseen ihmiseen verrattuna', Rader sanoo. Silti nämä tiedot voivat innostaa sinua tekemään tärkeitä elämäntapamuutoksia ja pohtimaan, onko kolesterolia alentava lääkitys sinulle oikea valinta.
Sinä voi : Selvitä, onko sinulla suurempi riski Alzheimerin ja Parkinsonin taudille.
Useat testit sisältävät nyt geneettisen variantin APOE e4, joka liittyy lisääntyneeseen Alzheimerin taudin riskiin. Ihmisillä, joilla on yksi kopio - 22 prosenttia väestöstä - on kolme kertaa suurempi riski sairauden kehittymiseen 85-vuotiaana Harvardin geenitieteilijä Robert C. Green , MD, 2 prosenttia ihmisistä, joilla on kaksi kopiota, on 15 kertaa todennäköisempi. Parkinsonin taudin osalta pienellä osalla tapauksista on geneettinen perusta; Ashkenazin juutalaisista tai pohjoisafrikkalaisista ihmisistä, joilla on tietty geneettinen muunnos, on noin 25 prosenttia suurempi riski sairauden kehittymiseen. (Huomaa: 23andMe antaa sinun päättää, haluatko mieluummin tietää, onko sinulla näitä vaihtoehtoja.)
Liittyvä tarina
Rotujen puolueellisuus terveydenhuollossa on kansallinen epidemia Sinä ei voi : Tiedä varmasti, että saat elämän muuttavan taudin.
Asiantuntijoiden mukaan geneettiset variantit eivät ole ainoat riskin ennustajat; muut geenit tai elämäntapatekijät, kuten ruokavalio ja liikunta, voivat vaikuttaa Alzheimerin tai Parkinsonin taudin kehittymisen mahdollisuuksiin ja ajoitukseen. Samaan aikaan tutkijat löytävät jatkuvasti uusia geenejä, joten negatiivisten testien tekeminen näille muunnoksille ei tarkoita, että olet vapaa kaikista riskeistä. Genetiikastasi oppiminen voi olla tehokasta, mutta ne ovat vain yksi tekijä kohtalosi määrittämisessä - loppu on sinun tehtäväsi.
Tämä tarina ilmestyi alun perin joulukuun 2018 numerossa TAI .
Ilmoittaudu uutiskirjeemme saadaksesi lisää tapoja elää parasta elämääsi ja kaikkea muuta Oprahia!
Tilaa