Walter Isaacsonin uusin elämäkerta, The Code Breaker on oodi naisten kekseliäisyydelle tieteessä

Kirjat

Washington PostGetty Images

Kun olin seitsemänkymmentäluvun lapsi, Tennessee-kotikaupungissani oli vain vähän kirjakauppoja, joten luotoin viikkokäynteihin kolmeen kirjastoon, korttini olivat puristuneet ja kellastuneet kuin keskiaikaisen pergamentin palaset. Muistan yhden tiheän ja haastavan lukun: Rouva Curie, Ève Curien elämäkerta äidistään, ensimmäisestä naisesta, joka on voittanut kemian Nobel-palkinnon. Marie Składowskan puolalainen tytöstö; hänen avioliittonsa Pierre Curien kanssa Pariisissa; äkillinen leski; kaksi Nobelin palkintoa; kuolema, joka johtui altistumisesta radiumille, jonka hän löysi - hänen elämänsä kaari herätti uteliaisuuttani. Hän kohosi ennennäkemättömien läpimurtojen yli, jotka jatkavat tieteen muokkaamista vuosisataa myöhemmin.

Koodin rikkoja: Jennifer Doudna, geenien muokkaus ja ihmiskunnan tulevaisuusSimon & Schuster amazon.com 35,00 dollaria$ 21.00 (40% alennus) OSTA NYT

Walter Isaacsonin Koodin rikkoja (Simon & Schuster) esittelee toista Nobelin palkinnon voittajaa, tohtori Jennifer Doudnaa, jonka uraauurtava työ toistaa Curien: CRISPR-tekniikka, RNA-pohjainen geenien muokkausmuoto, rikastuttaa meitä tulevina vuosikymmeninä. Isaacson, amerikkalaisen journalismin doyen ja renessanssityylinen taiteilija itsessään, kääntää Albert Einsteinin, Leonardo da Vincin ja Steve Jobsin arvostetut elämäkerrat kuvaamaan suurten ideoiden gallerian ensimmäistä naista. 'Elämässämme on kolme suurta kierrosta: fysiikka, digitaalinen ja nyt biotieteet', hän selittää siirtymistään Doudnaan aiheeksi. Koodin rikkoja on laajuudeltaan panoraama ja silti sivusuuntaja, joka muistuttaa Kuuma vyöhyke ja Piilotettu laaksotie.

Kuten Curie ennen häntä, Doudna on kaiverranut oman polunsa. Kirjallisuusprofessorin tytär hän varttui Havossa Havilla, missä hän vaelsi Ison saaren tulivuoren rinteillä ja rehevillä onttoilla ihmettelen, miksi hilahilan ruoho käpristyisi koskettaessaan sitä. Hänen isänsä antoi hänelle kuudennen luokan vuonna kopion Kaksoiskierre , James Watsonin kronikka DNA: n rakenteen löytämiseen tähtäävästä kilpailusta. Watson esittelee hänen ja kollegansa Francis Crickin saavutuksen toisen tutkijan, Rosalind Franklinin kustannuksella, Koodin rikkoja. Vaikka Doudnalle kerrottiin, että tytöt eivät tee tiedettä, Isaacson toteaa, että 'hän kuitenkin jatkoi.'

Opiskelijana Pomona Collegessa Doudna uppoutui biokemiaan ja valitsi sitten tohtoriksi Harvardin. Nämä olivat huimaavia aikoja DNA: lle, informaatiomolekyylille; Kansainvälinen konsortio, joka tunnetaan nimellä Human Genome Project, aloitti toimintansa, sitoutui kartoittamaan ihmisen geneettisen koodin - kaikki nuo Asin, Ts: n, G: n ja Cs: n spiraalit - ja alun perin Watson itse. (HGP: n ennustettiin kestävän kaksikymmentä vuotta, mutta kääritty vuosikymmeneen.) Doudna kuitenkin päätti tutkia DNA: n sisarimolekyyliä, RNA: ta, jonka uskottiin olevan vain lähettäjän DNA: sta ihmiskehon soluihin, kehottaen heitä tuottaa elämään tarvittavia entsyymejä ja proteiineja. Hän meni naimisiin toisen genetiikan Jamie Caten kanssa, muutti laboratorionsa Kalifornian yliopistoon Berkeleyyn ja synnytti pojan - kaikki taistellessaan tieteellisten pulmien kanssa HGP: n hyvin ajetulta moottoritieltä.

Kuten Doudna tajusi: kukaan ei laita RNA: ta nurkkaan.

Koodin rikkoja etenee kiehtovana etsivänä tarinana, joka räikeä kunnianhimoa ja riitoja vastaan, laboratorioita ja konferensseja, Nobelin palkinnonsaajia ja itseoppinut harrastajia. Kirja tutkii yhteistä ihmiskuntaamme olematta koskaan pientä tiedettä, mikä todistaa sivun Isaacsonin omasta nerosta. Hän pitää luvut lyhyinä ja alaotsikoina; kirja liikkuu leikkeen kohdalla, kun Doudna vedetään CRISPR-menetelmiin, joissa RNA leikkaa ja viipaloi viallisen DNA: n paljon tapaa, jolla toimittaja kiristäisi hellästi käsikirjoitusta lyijykynällään.

Kirjailija Walter Isaacson, 2021

Kuva Simon & Schuster

Tapattuaan satunnaisen tapaamisen ranskalaisen CRISPR-asiantuntijan Emmanuelle Charpentierin kanssa Puerto Ricossa pidetyssä konferenssissa Doudna vannoi kannattavansa tekniikkaa. Terapeuttiset - ja yrittäjyysmahdollisuudet - näyttivät rajattomilta. Mutta siellä oli komplikaatio: muut tutkijat olivat metsästyksessä, erityisesti Feng Zhang MIT: n laajasta instituutista ja Harvard. Karismaattinen visionääri, Human Genome Projectin pääarkkitehti Eric Lander, jonka perusti vuonna 2004, Broad on kimalteleva laboratorioiden joukko Cambridgessa Massachusettsissa, ja siinä on tutkijoiden ja kliinikoiden luettelo. (Lander on tällä hetkellä poissaolona Broadiltä, ​​odottaen vahvistusta presidentti Bidenin tiede- ja teknologiapolitiikan toimiston johtajana, joka on ensimmäinen tiedemiehen kabinetin virka Yhdysvaltain historiassa.) Zhang oli Landerin suojelija. Vaikka Doundan laboratorio työnsi kovasti osoittamaan, että CRISPR voisi toimia koeputkessa, Zhang käytti CRISPR: ää muokkaamaan todellisia ihmissoluja.

Bicoastal-sota puhkesi, patenttien ollessa linjassa, oikeustapaukset aukossa ja massiiviset egot, jotka olivat valmiita kolisemaan - Doudna ja toinen grandee, George Church, yhdessä nurkassa, Lander ja Zhang toisessa.

Muutama paha poika ja tyttö häiritsivät ajoittain näiden tutkijoiden koreografiaa, sukupolvi peukalossa nenäänsä Queensberry Marquess -sääntöjen suhteen. Isaacson nauttii tarinasta Josiah Zaynerista, joka tunnetaan kokkeistaan ​​kokenut autotallissaan ja ruiskuttamalla sitten CRISPR: ää ruumiinsa. 'Zayner, vaalennetulla vaalealla esilukollaan ja kussakin korvassaan kymmenellä lävistyksellä, tuli siten julistepoikaksi uudentyyppiselle biohakkerille, innokkaalle renegadeille ja iloisille harrastajille, jotka haluavat demokratisoida biologiaa kansalaisten tieteen kautta ja tuoda sen voiman ihmisiä ”, Isaacson kirjoittaa. 'CRISPR-draamassa Zayner on yksi Shakespearen viisaista hölmöistä, kuten Puck in Juhannusyön unelma , WHO [. . . ] hauskaa korkealuokkaisten vaatimuksista ja työntää meitä eteenpäin osoittamalla, mitä typeriä nämä kuolevaiset ovat. '

Isaacson kaivaa taitavasti myös CRISPR: ää ympäröivään provosoivimpaan kysymykseen: suunnittelijavauvat. Tulevaisuudessa CRISPR hyödyttää pareja, joilla on tunnettuja geneettisiä sairauksia, jotka ovat hajallaan koko perheessään: esimerkiksi Huntingtonin, kystinen fibroosi tai Tay-Sachs. Tämä on minulle tuttu maasto. Vuonna 2004, pian sen jälkeen, kun vanhin poikamme oli diagnosoinut selkärangan lihasten atrofian tai tyypin I SMA: n, tuhoavan hermo-lihasvaurion, vaimoni ja minä, joita 1-in-4-mahdollisuus ei häiritse, valitsimme menetelmän nimeltä Preimplantation Genetic Diagnosis tai PGD. IVF-syklin jälkeen kliinikot biopsoivat yhden solun jokaisesta hedelmöityneestä alkiosta, lentivät nämä solut jääkaapissa Michiganin laboratorioon analysoitavaksi ja vahvistivat seuraavana päivänä puhelimitse, mihin alkioihin vaikutti. Terveet viisitoista-vuotiaat kaksosemme ovat näiden töiden hedelmiä.

Liittyvät tarinat Maaliskuun 2021 parhaat kirjat Oprahin uusi kirjakerho on piilotettu Valley Road

Isaacson esittelee PGD: n perusteet huolella, mutta menee sitten askeleen pidemmälle: toisin kuin kuusitoista vuotta sitten, kun vaimoni ja minä olimme riippuvaisia ​​jokaisesta alkiosta (98%: n tarkkuudella), CRISPR voisi vaihtaa viallinen geeni terveelle. Doudna tunnisti etunimen fyysisen ja henkisen tuskan poistamisessa perheille, ja CRISPR auttaa todennäköisesti parantamaan SMA: ta ja muita yhden geenin sairauksia. Mutta hän oli hermostunut lukituksen avaamisesta Gattaca -tyyppinen tulevaisuus, jossa vanhemmat voivat ostaa à la carte -palvelun lastensa ominaisuuksista: aaltoilevat vaaleat hiukset, teräksiset siniset silmät, veistetyt pesulaudan abs. Hintalappuilla, joihin vain varakkailla oli varaa, CRISPR voisi laajentaa eriarvoisuutta. Isaacsonin mielestä: 'Geenitekniikan vaara ei ehkä ole liian suuri hallitus ohjaus. Sen sijaan se voi olla liikaa yksilö ohjaus ... joka perustuu vapaaseen valintaan ja markkinoivaan kulutusmalliin. '

Anna He Jiankui, köyhä poika-hyvästä kiinalaisesta CRISPR-asiantuntijasta, joka editoi onnistuneesti HIV: hen liittyvän geenin ja antoi HIV-tartunnan saaneelle aviomiehelle ja infektoimattomalle vaimolleen mahdollisuuden synnyttää kaksoset tyttäret vuonna 2018, mikä upottaa maailman. Ensimmäistä kertaa laji oli tietoisesti muuttanut omaa elämänkoodiaan. Julkisuus oli räjähtävää, kovaa räjähdystä, Doudnan ollessa myrskyn keskellä, pakotettiin laatimaan eettiset ohjeet, jotka jotenkin välttivät CRISPR: n käytön moratorion ihmisillä. Isaacson selvittää Gordian solmun teknologisista saavutuksista, moraalisista huolenaiheista ja kulttuurieroista.

CRISPR: n välittömin perintö voi hyvinkin olla nykyinen rutto. Kun kaupungit ja kansakunnat joutuivat lukkoon vuosi sitten, Doudna ja hänen tiiminsä menivät ylinopeuteen ja suunnittelivat diagnostisen COVID-19 -testin. Hänen laboratorionsa otti yhteyttä muihin, myös Feng Zhangiin, jakamaan tietoja yhteistyön hengessä. Voit piirtää suoran viivan CRISPR: n RNA-perustoista Pfizer- ja Moderna-rokotteisiin.

Isaacsonille hetki on ikkuna lähitulevaisuuteen, jolloin CRISPR: n kotitestaussarjoja on yhtä helppo käyttää kuin raskaustestiä, jonka noudat apteekista. Virologia tulee koteihimme kuten henkilökohtaiset tietokoneetkin sukupolvi sitten, jolloin lääketiede ja terveys ja henkilökohtaiset suhteemme muuttuvat biotekniikkaan. Pystyt selvittämään, johtaako lapsesi kurkkukipu streptokokki vai koronavirus. '

Doudnan laaja tutkimus ja CRISPR-sovellukset korostuivat, kun hän ja Emmanuelle Charpentier voittivat vuoden 2020 kemian Nobel-palkinnon. Havaijilla alkanut matka huipentui tieteen Everestiin. Ja pandemian raivottua on tullut esiin jännittävä naiskaaderi: epidemiologit, lääkärit ja toimittajat, jotka ovat tehostaneet ja tulkinneet tietoja ja antaneet selkeyttä sekaannukseen. Sarah Gilbert, Helen Branswell, Elaine Choo, Usmé Blackstock, Natalie Dean, Apoorva Mandivilli, Zeynep Tufekci ja Emma Hodcroft - tietävät nimensä, seuraavat niitä Twitterissä, pysyvät mukana, kun ne johtavat meitä eteenpäin. Kuten Jennifer Doudna, he jatkavat.

Mainos - jatka lukemista alla